氣相色譜法和高效液相色譜法都是在學(xué)術(shù)和工業(yè)實(shí)驗(yàn)室中廣受歡迎的分離分析技術(shù)。高效液相色譜法在制藥、食品、醫(yī)療、生命科學(xué)等領(lǐng)域居于重要的地位；氣相色譜是分離和鑒定低分子量氣體或揮發(fā)性液體的理想技術(shù)，它在工業(yè)、農(nóng)業(yè)、國防、建設(shè)、科學(xué)研究中都得到了廣泛應(yīng)用。現(xiàn)在在您腦海中是否浮現(xiàn)出這樣一個問題：HPLC和GC到底有何不同，以及哪些因素決定了兩者的適用性？下面就由恒譜生為您解答心中的疑慮吧。

　　HPLC指的是高效液相色譜，而GC指的是氣相色譜，HPLC和GC之間的主要區(qū)別在于：HPLC使用固體固定相和液體流動相，而GC使用液體固定相和氣體流動相，兩者都是可以從混合物中分離化合物。因此，HPLC適用于流體成分，但當(dāng)化合物為氣態(tài)或在分離過程中經(jīng)歷汽化的時候則會選擇使用GC，兩者都具有相同的基本原理。

一、流動相：

　　高效液相色譜使用液體流動相，氣相色譜則使用氣體作為載體。液體通常是極性相容的溶劑的混合物，而在氣相色譜中，流動相是單一的高純度氣體。由于液體的密度和粘度較高，因此要使用泵來給流動相推動壓力通過HPLC色譜柱，因此液相色譜的背壓通常很高，比如超高壓液相色譜。背壓太高會對液相系統(tǒng)造成負(fù)擔(dān)，因此適當(dāng)?shù)目刂圃诤线m的壓力程度，有助于我們分析測試的正常運(yùn)行。

　　恒譜生流動相吸濾頭是由衛(wèi)生級316不銹鋼材料制作，具有耐高溫、耐腐蝕、抗沖擊強(qiáng)度高等特點(diǎn)，可有效過濾去除流動相中的固體顆粒雜質(zhì)；恒譜生溶劑吸濾頭孔隙均勻穩(wěn)定，透氣性好，壓力損耗小、過濾精度高、分離效果過濾性能穩(wěn)定。

二、柱溫：

　　并不是所有的高效液相色譜都適應(yīng)室溫，很多實(shí)驗(yàn)室大多都采用控制柱溫的方法，在液相色譜分析系統(tǒng)中,對色譜柱溫度控制的要求也開始嚴(yán)格。穩(wěn)定地控制色譜柱柱溫可以有效提高柱效，改善色譜峰的分離度縮短保留時間，提高樣品的準(zhǔn)確度和精準(zhǔn)度；而氣相色譜分離是在加熱且恒溫的狀態(tài)下進(jìn)行，氣相色譜分溫度對于樣品的氣化程度影響很大,這時往往用梯度升溫，一般說溫度越高氣化越快，最終通過色譜柱時間也越短。

三、分析物的性質(zhì)：

　　在HPLC上分析的樣品通常不耐熱，并且在較高溫度下會降解，而在GC中，溶質(zhì)可承受高達(dá)400℃的溫度，并且具有揮發(fā)性。用于HPLC分析的樣品通常是液體或溶解在液體中的固體。除液體和溶解的固體外，GC還可以處理氣體。GC樣品的分子量較低，而HPLC可用于分析涵蓋從高分子量聚合物到大型生物分子的一系列樣品的高分子量化合物。

四、色譜柱填料：

　　與氣體相比，色譜柱填料對液體流動的阻力更大，氣體還具有比液體更高的固體載體滲透性。HPLC柱的保留模式取決于極性差異或分子大小，而 GC 分離基于化合物揮發(fā)性的差異

五、檢測原理：

　　HPLC檢測通常基于無損檢測，例如UV、RI、光電二極管陣列檢測器、電導(dǎo)率和激光檢測。氣相色譜檢測主要基于破壞性原理，例如 FID、NPD 和 FPD。LC 和 GC 共有的質(zhì)譜檢測器具有破壞性。

六、成本：

　　與用于GC分析的氣體相比，HPLC 溶劑的成本更高，因?yàn)楸煤蜕V柱中產(chǎn)生了高壓，所以除了溶劑成本之外，高效液相色譜系統(tǒng)的維護(hù)成本也較高。相比之下，GC 分析成本更低維護(hù)成本更低。

　　恒譜生Ｃ18色譜柱采用了粒徑高度均一的高純硅膠基球，具備精準(zhǔn)控制的粒徑和孔道結(jié)構(gòu)，同時先進(jìn)成熟的表面鍵合和*封端工藝使硅羥基活性下降，能夠適用于分離具有不同疏水性的分析物，是用途廣泛的通用性硅膠色譜柱。具有色譜性能優(yōu)異、選擇性好、重現(xiàn)性佳和應(yīng)用范圍廣等特性。

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